​都立小児総合医療センター　内分泌・代謝科　（2015年6月21日更新）

長谷川が抜粋した我々の英文論文です。内容として記憶に残るもの、共同研究がうまく進んだもの、緒方先生、深見先生のような国際的業績のある方の論文に共著者になっているもののなど、個人的に抜粋しました。

 

1) Hasegawa Y, Hasegawa T, Yokoyama T, Kotoh S, Tsuchiya Y.

Holoprosencephaly associated with diabetes Insipidus and syndrome of inappropriatesecretion of antidiuretic hormone.

J Pediatr 1990; 117: 756-758.   はじめての長谷川の英文の論文

 

2)  Hasegawa Y, Cohen P, Yorgin P, Rosenfeld R.

Characterization of Urinary Insulin-like Growth Factor Binding Proteins.

J Clin Endocrinol Metab1992; 74: 830-835.　自分の初期の道を決めてくれたRosenfeld教授（当時、スタンフォード大学教授）に指導された論文

 

3) Hasegawa Y, Hasegawa T, Yokoyama T, Kotoh S, Tsuchiya Y.

Gradual progress of ACTH deficiency in a child with panhypopituitarism associatedwith pituitary stalk transection.

Endocrinol Japon 1992; 39: 165-167.　　こうした症例では生後５ー10年してACTH分泌能が下がることをはじめて示した論文

 

4)  Takada M, Nakanome H, Kishida M, Hirose S, Hasegawa T, Hasegawa Y. 

Measurement of free insulin-like growth factor-I using immunoradiometric assay.  J immunoassay 1994; 15 (3): 263-276.

遊離のIGF-1測定を初めて確立した論文

 

5)  Hasegawa T, Hasegawa Y, Takada M, Tsuchiya Y.  Free Insulin-like growth factor-I levels are increased in sera from pregnant women.

J Clin Endocrinol Metab 1995; 80(11): 3284-3286.　遊離のIGF-1がIGFBP3に対するプロテアーゼのため高値であることをはじめて示した論文

 

6) Hasegawa Y, Hasegawa T, Takada M, Tsuchiya Y.  Clinical utility of free Insulin-like growth factor-I measurements in the diagnosis of growth hormone deficiency.  Eur J Endo 1996; 134: 184-189.　遊離のIGF-1が総IGF-1と同等にGH欠損症の診断に有用であることをはじめて示した論文

 

7)  Lee MM, Donahoe PK, Silverman BL, Hasegawa T, Hasegawa Y,  

Gustafson LML, Chang Y, Maclaughlin DT.  Measurements of serum mullerian inhibiting substance in the evaluation of children with nonpapable gonads.

N Engl J Med 1997; 336: 1480-1486.　MIS測定が精巣の有無の判断に有用であることをはじめて示した論文（MHGとの共同研究）

 

8)  Hasegawa Y, Hasegawa T, Fujii K, Konii H, Anzo M, Aso T, Koto S, Takada M, Tuschiya Y.   High ratios of free to total IGF-I in early infancy.

J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 156-158.　遊離のIGF-1の比率が乳児期の高値であることをはじめて示した論文

 

9)  Kitanaka S, Takeyama K, Murayama A, Sato T, Okumura K, Nogami M, 

Hasegawa Y, Niimi T, Yanagisawa J, Tanaka T, Katoh S.  Inactivating mutations in the 25-hydroxyvitamin D (beta)3 1-hydroxylase gene in patients with pseudovitamin D deficiency ricket.  N Engl J Med 1998; 340: 653-660.　VDDR IIの責任遺伝子をはじめてしめした論文（東大小児科北中先生の仕事に症例２例提供）

 

10)   Nanao　K,　Miyamoto J, Anzo M, Tsukuda T, Hasegawa Y. A case of

congenital hypothyroidism : Difficulty in the diagnosis of ACTH deficiency due to high serum cortisol levels from a hypothyroid state. Endo J 1999; 46: 183-186.　甲状腺機能低下症ではコルチゾールによって副腎皮質機能低下症を診断できないことがあり得ることをはじめて示した論文

 

11) Hasegawa Y, Fujii K, Yamada M, Igarashi Y, Tachibana K, Tanaka T, Onigata K,

Nishi Y, Kato S , Hasegawa T.

Identification of novel human GH-1 gene polymorphisms which are associated with GH secretion and height . J Clin Endocrinol Metab 2000; 85:1290-1295.　　GH１遺伝子の多型によりその発現が異なることをはじめて示した論文

 

12) Miyamoto J, Hasegawa Y, Ohnami N, Onigata K, Kinoshita E, Nishi Y,

Tachibana K, Hasegawa T.  Development of Growth Hormone and Adrenocorticotropic Hormone Deficiencies in Patients with Prenatal or Perinatal-onset Hypothalamic Hypopituitarism Having Invisible or Thin Pituitary Stalk on Magnetic Resonance Imaging.  Endo J 2001; 48: 355-362, 2001.　MRIで下垂体茎がみえない／細い下垂体機能低下症では徐々にACTHが低下することをはじめて示した論文

 

13) Sato K, Hasegawa Y, Nakae J, Nanao K, Takahashi I, Tajima T, Shinohara N,

Fujieda K.  Hydrochlorthiazide effectively reduces urinary calcium excretion in two Japanese patients with gain-of-function mutations of the calcium-sensing receptor gene. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87(8): 3068-73.　CaSR機能亢進変異の症例ではクロルサイアザイド製剤が治療として有効であることをはじめて示した論文　（北大の田島先生に１例症例を提供）

 

14) Nanao K , Tsuchiya Y , Kotoh S , and Hasegawa Y : Low vertebral cancellous bone

density in peripubertal girls with turner’s syndrome and boys with hypogonadism. Journal Pediatr Endocrinol Metab 2002; 15:1537-1542.　ターナー症候群、あるいは乳児期前に発症している性腺機能低下症では思春期発来前から骨密度が下がることをはじめて示した論文

 

15)  Yamazaki Y , Okazaki R , Shibata M , Hasegawa Y , Satou K , Tajima T ,

Takeuchi Y ,Fujita T , Nakahara K , Yamashita T , and Fukumoto S.

Increased circulatory level of biologically active full-length FGF-23 in patients with hypophosphatemic rickets/osteomalacia.  J Clin Endocrinol Metab 2002; 87:4957-4960.　FGF２３値がXLHで高いことを示した論文の一つ（東大、福本先生との共同研究）

 

16)  Watanabe S , Fukumoto S , Chang H , Takeuchi Y , Hasegawa Y , Okazaki R ,

Chikatsu N , Fujita T. Association between activating mutations of calcium-sensing receptor and Bartter’s syndrome.  The Lancet 2002; 360: 692-694.　CaSR機能亢進変異ではバーター症候群と同様の病態を取りうることを示した論文（東大、福本先生に症例の情報を提供）

 

17) Higuchi A, Kawamura T, Nakai H, Hasegawa Y.

Infrequent voiding in nephrogenic diabetes insipidus as a cause of renal failure.

Pediatr Int. 2002 Oct;44(5):540-2. No abstract available.　腎性尿崩症では排尿習慣の確立が治療上、重要であることを示した兄弟例の症例報告

 

18)  Hasegawa Y, Kikawa Y, Miyamoto J, Sugimoto S, Adachi M, Ohura T, Mayumi M. 

Intravenous glycerol therapy should not be used in patients with unrecognized fructose-1, 6-bisphosphatase deficiency.  Pediatric International 2003; 45:5-9.　FBPase欠損症ではグリセロール使用が禁忌であることをはじめて示した論文

 

19)  Naiki Y, Nanao K, Hasegawa Y. Adrenocorticotropic hormone and

17-hydroxyprogesterone levels during high-dose glucocorticoid supplement for the

management of clitoroplasty of CYP21A2 deficiency.  Endo J 2004; 51:367-373.　CYP21A2欠損症女児に対する形成手術施行時に術前のデキサが有用であることをはじめて示した論文

 

20) Higuchi A, Hasegawa Y.  Dose Adjustments of Hydrocortisone and L-thyroxine in Hypopituitarism Associated with Cholestasis

Clinical Pediatric Endocrinology 2006; 15(3): 93-96.　胆汁うっ滞があるときには、コルチゾール、チラヂーンSの投与量を増量する必要があることをはじめて示した論文

 

21) Takahashi I,  Miyamoto J, Hasegawa Y.  Limitations of G-banding Karyotype Analysis with Peripheral Lymphocytes in Diagnosing Mixed Gonadal Dysgenesis.

Clinical Pediatric Endocrinology 2006; 15(3): 109-115.　MGDの診断にはリンパ球のGバンド分析では限界があることを示した論文

 

22) Maesaka A, Higuchi A, Kotoh S, Hasegawa Y, Ikeda M, Shishido S, Honda M.

Gonadal Function in 15 Patients Associated with WT1 Gene Mutations.

Clinical Pediatric Endocrinology 2006; 15(4): 143-149.　WT1遺伝子変異の性腺機能をまとめた論文

 

23) Numakura C, Yamada M, Ariyasu D, Maesaka A, Kobayashi H, Nishimura G, Ikeda M, Hasegawa Y.

Genetic and enzymatic analysis for two Japanese patients with idiopathic infantile arterial calcification.

J Bone Miner Metab. 2006;24(1):48-52.　稀な疾患単位である特発性乳児石灰症の２症例の報告

 

24)  Izawa M, Aso K, Higuchi A, Ariyasu D, Hasegawa Y.

Pregnanetriol in the Range of 1.2-2.1 mg/m2/day as an Index of Optimal Control in CYP21A2 Deficiency.  Clinical Pediatric Endocrinology 2007; 16(2): 45-52.　前思春期、畜尿中のP３測定がCYP21A2欠損症のコントロールに有用であることを成長データの基づいてはじめて示した論文

 

25) Izawa M, Aso K, Higuchi A, Ariyasu D, Hasegawa Y.

The Range of 2.2-3.3 mg/gCr of Pregnanetriol in the First Morning Urine Sample as an Index of Optimal Control in CYP21 Deficiency

Clinical Pediatric Endocrinology 2008; 3: 75-80.　前思春期、早朝第一尿のP３測定がCYP21A2欠損症のコントロールに有用であることを成長データの基づいてはじめて示した論文

 

26) Fukami M, Dateki S, Kato F, Hasegawa Y, Mochizuki H, Horikawa R, Ogata T.

Identification and characterization of cryptic SHOX intragenic deletions in three Japanese patients with Leri-Weill dyschondrosteosis.  J Hum Genet 2008; 53: 454-459.　SHOX遺伝子異常３例の症例報告　（緒方先生、深見先生の研究に症例を提供）

 

27) Kaku U, Kameyama K, Izawa M, Yamada M, Miyamato J, Suzuki T,

Sasano H, Hasegawa Y.

Ovarian Histological Findings in an Adult Patient with the Steroidogenic Acute Regulatory Protein (StAR) Deficiency Reveal the Impairment of Steroidogenesis by Lipoid   Endocrine Journal 2008; 55(6): 1043-1049　ヒトStAR遺伝子異常女性の卵巣組織所見をはじめて示した検討

 

28) Cohen P, Rogol AD, Deal CL, Saenger P, Reiter EO, Ross JL, Chernausek SD,

Savage MO, Wit JM; 2007 ISS Consensus Workshop participants.

Consensus statement on the diagnosis and treatment of children with idiopathic short stature: a summary of the Growth Hormone Research Society, the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society, and the European Society for Paediatric Endocrinology Workshop.　 J Clin Endocrinol Metab. 2008 Nov;93(11):4210-7. doi: 10.1210/jc.2008-0509. Epub 2008 Sep 9.　（ISSの国際コンセンサス会議）

 

 

29) Aso K, Izawa M, Higuchi A, Kotoh S, Hasegawa Y.

Stress Doses of Glucocorticoids Cannot Prevant Progression of All Adrenal Crises

Clinical Pediatric Endocrinology 2009; 18(1): 23-27　（うちのグループの副腎不全に対する治療のまとめ）

 

30) Fukami M, Nishimura G, Homma K, Nagai T, Hanaki K,Uematsu A, Ishii T, Numakura C, Sawada H, Nakacho M,Kowase T, Motomura K, Haruna H, Nakamura M, Ohishi A,Adachi M, Tajima T, Hasegawa Y, Hasegawa T,Horikawa R, Fujieda K, and Ogata T

Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency:　Identification and Characterization of BiallelicMutations and Genotype-Phenotype Correlations in 35 Japanese Patients

J. Clin. Endocrinol. Metab 2009; 94(5): 1723-1731　深見先生、緒方先生のPORD症例のまとめ（症例１例を提供）

 

31) Aso K, Koto S, Higuchi A, Ariyasu D, Izawa M, Igaki J, Hasegawa Y. Serum FSH level below 10 mIU/mL at twelve years old is an index of spontaneous and cyclical menstruation in Turner syndrome.　Endocrine J. 2010, 57(10), 909-913 10-12歳のFSHが10 mIU/mL以上であるときには最終的に周期的な生理が生じないことをはじめて示した論文

 

32) Igaki J, Yamada M, Yamazaki Y, Koto S, Izawa M, Ariyasu D, Suzuki E, Hasegawa H, Hasegawa Y. High iFGF23 level despite hypophosphatemia is one of the clinical indicators to make diagnosis of XLH. Endocrine Journal 2011, 58 (8), 647-655　iFGF23の値がPHEX遺伝子異常（XLH）の診断スクリーニングに有用であることをはじめて示した論文

 

33) Takagi1 M, Ishii T, Inokuchi M, Amano N, Narumi S, Asakura Y, Muroya K, Hasegawa Y, Adachi M, Hasegawa T.　 Gradual Loss of ACTH Due to a Novel Mutation in LHX4: Comprehensive Mutation Screening in Japanese Patients with Congenital Hypopituitarism. PLOS ONE, September 2012, Volume 7 , Issue 9, e46008　LHX４遺伝子異常の症例報告（慶応から来た高木先生が当グループ研究室を使い仕上げたはじめての論文）

 

34) Nishina-Uchida N, Fukuzawa R, Numakura C, Suwanai AS, Hasegawa T, Hasegawa Y.

Characteristic Testicular Histology Is Useful for the Identification of NR5A1 Gene Mutations in Prepubertal 46,XY Patients.

Horm Res Paediatr. 2013 Aug 20:119-128. [Epub ahead of print]　SF１遺伝子異常が特徴的な精巣組織所見をとることをはじめて示したもの（院内福澤先生との共同研究）

 

35) Enkai S, Koinuma S, Ito R, Igaki J, Hasegawa Y, Murayama K, Ohtake A.

Case of an infant with hepatic cirrhosis caused by mitochondrial respiratory chain disorder.

Pediatr Int. 2013 Aug;55(4):e103-6. doi: 10.1111/ped.12098.　　遠海先生のはじめての英文論文

 

36) Ariyasu D, Yoshida H, Yamada M, Hasegawa Y.

Endoplasmic reticulum stress and apoptosis contribute to the pathogenesis of dominantly inherited isolated GH deficiency due to GH1 gene splice-site mutations.

Endocrinology. 2013 Jun 4. [Epub ahead of print]　有安先生の数年間の仕事、優性遺伝するGH1遺伝子異常によるGH欠損症の発症にERストレスが関与していることをはじめて示した論文（兵庫県立医科大学、吉田先生のご指導）